IL RAMARRO VERDE \u00e8 la storia di Michele Riva, dall’infanzia a oggi, incluso l’impatto con la malattia che a soli 41 anni che lo ha reso paralizzato e costretto a vivere attaccato a delle macchine che gli consentono di respirare e ad alimentarsi, \u00e8 un racconto avvincente che trasmette gioia di vivere al lettore, un inno alla vita, utile ad affrontare i momenti difficili di una malattia, ma soprattutto il libro \u00e8 rivolto al mondo dei “sani” perch\u00e8 capiscano e apprezzino i veri valori della vita.
\n Nel libro ci sono anche le brevi storie di altri malati SLA, tutti i testi dei vari autori sono stati scritti con il solo movimento degli occhi grazie a dei sofisticati computer a movimento oculare, tutti i racconti sono molto confidenziali e profondi, accomunati dalla voglia di vivere nonostante la terribile malattia neurodegenerativa.
\nIl libro ha la prefazione tra gli altri di Livia Turco, gli utili del ramarro verde saranno destinati a finanziare dei progetti di ricerca sulle malattie neurodegenerative.<\/p>\n
www.ilramarroverde.altervista.org <\/p>\n
PREMESSA 01
\nAvevo chiesto una sigaretta, erano pi\u00f9 di 15 anni che non mi accendevo una sigaretta in casa, per fumare avevo preso l’abitudine di andare sul balcone ma quella mattina del 5 ottobre del 2005 non avevo nemmeno la forza di mettermi seduto sulla carrozzina. Allora ho chiesto alla persona che mi accudiva di accendermi una sigaretta, l\u00ec sul divano nel salotto, quella \u00e9 stata la mia ultima sigaretta, quello \u00e9 stato il mio ultimo desiderio che \u00e9 ho emesso dalla mia bocca, in pratica senza volerlo l’ultimo desiderio del condannato.
\nPoi non ricordo pi\u00f9 nulla di quei giorni, forse non ho fatto in tempo a pronunciare 118 che ho perso i sensi per carenza respiratoria, ricordo vagamente il suono della sirena dell’ambulanza, ma \u00e9 un suono lontano e ovattato, un suono che non ti tocca i timpani un suono che ti lascia indifferente.
\nE terribile sentirsi soffocare, lo svenimento \u00e9 una forma di liberazione, come se ti staccassi dalla realt\u00e0 per piombare nel buio pi\u00f9 buio.
\nMi sono svegliato che ero in reparto, non ricordo nulla del pronto soccorso, ma il peggio doveva ancora arrivare, quando ero in reparto ho avuto un’altra crisi respiratoria e l\u00ec si vede che sono stato pi\u00f9 a lungo senza ossigeno, perch\u00e9 sono stato 5 giorni in rianimazione e con l’intervento di tracheostomia fatta di corsa nel tentativo di salvarmi la vita, ma queste sono cose che ho saputo parecchie settimane dopo.
\nQuello che invece voglio raccontarvi sono le mie sensazioni, le mie emozioni, quello che si prova quando si \u00e9 colpiti da una malattia improvvisamente e inspiegabilmente.
\nGi\u00e0 perch\u00e8 tu non hai fatto niente per meritarti una simile ingiustizia, non hai fatto una vita sregolata mettendo il tuo fisico a dura prova, insomma tu non hai colpe, ma allora perch\u00e9 proprio a ME ?.
\nFino a ieri ho sempre pensato che simili sciagure potessero capitare solo agli altri, una sorta di immunit\u00e0 dettata da una salute di ferro durata quaranta anni.
\nPoi invece la brutta notizia, “SI GODA LA VITA” si tratta di SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA, l\u00ec per l\u00ec devo ammettere che non ho afferrato appieno la gravit\u00e0 della diagnosi, ho pensato che visto che la sclerosi era laterale doveva essere meno grave della sclerosi centrale e quindi sono tornato a casa con la mia bella cartella clinica sotto il braccio, non certo fischiettando ma nemmeno con la consapevolezza di quello che sarei andato incontro.
\nI giorni successivi ho afferrato la gravit\u00e0 della situazione, e devo dire che la medicina non usa mezzi termini, seppur brancola nel buio sulle cause che causano la malattia e ancor peggio per quanto riguarda la cura in grado di rallentare il processo degerativo dei motoneuroni , per quanto riguarda il procedere della malattia dalla sua diagnosi fino all’ultimo stadio \u00e9 molto precisa e fin troppo dettagliata.
\n \u00c9 una mazzata tra capo e collo che ti colpisce all’improvviso, adesso capisco perch\u00e9 sono cos\u00ec evasivi quando ti consegnano la cartella clinica, il boccone amaro lo lasciano che te lo somministri da solo, a casa tua tra le tue mura domestiche.
\nE cos\u00ec che sono andate le cose, ma ogni persona f\u00e0 caso a s\u00e9, la malattia colpisce a caso e in modo diverso, ed \u00e9 per questo che in questo libro racconto anche le storie e i pensieri di altri malati di SLA, le loro sofferenze e le loro gioie quotidiane in un MIX che mi auguro sia di vostro gradimento.
\nBuona lettura a tutti, Michele Riva.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La grande gioia di vivere raccontata in un nuovo libro sulla SLA, IL RAMARRO VERDE di Michele Riva \u00e8 un inno alla vita, il libro \u00e8 stato presentato il 21 giugno 2008 in occasione della giornata mondiale sulla Sclerosi Laterale Amitrofica.<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"cybocfi_hide_featured_image":"","footnotes":""},"categories":[88],"tags":[1883,1885,1877,1881,1882,1880,1878,1884,1879],"class_list":["post-534","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-libri","tag-beinasco","tag-gioia-di-vivere","tag-il-ramarro-verde","tag-malattia-del-motoneurone","tag-malattie-neurodegenerative","tag-michele-riva","tag-nuovo-libro-sulla-sla","tag-sangone","tag-sclerosi-laterale-amiotrofica"],"yoast_head":"\n