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EnteCa’ Foscari Challenge School – MD24 Settoreeconomia-statistica Tipocorso di alta formazione ObiettivoIl mercato dei dispositivi medici risulta sempre più complesso e richiede alle aziende che operano nel settore di possedere professionalità specifiche e competenze multidisciplinari. L’entrata in vigore dei nuovi Regolamenti Europei sui dispositivi medici e IVD introdurrà l’obbligo per le aziende che producono e/o commercializzano dispositivi medici di avere al loro interno una Qualified Person i cui requisiti verranno
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EXPOSANITA’ 2014,MEDICAL DEVICES,REGULATORY AFFAIRS,CONSULENZA REGOLATORIA,ESPORTAZIONE,IMPORTAZIONE
Thema Srl offre servizi regolatori e documentazione nel settore medicale mettendo a disposizione la propria decennale esperienza nelle registrazioni internazionali, certificazioni e documentazione tecnica relativa all’esportazione e commercializzazione dei dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro in tutti i Paesi del mondo.
Thema, società di servizi che si occupa di regulatory affairs nel settore medicale, prepara progetti personalizzati di formazione e di training on the job nell’ambito delle attività regolatorie – nazionali e internazionali – secondo le modalità previste dalle procedure di finanziamento da parte dei Fondi Paritetici Interprofessionali.
SEMIOS SRLVia Severino Doppi 20/TER 10195 Grugliasco • TOTel. +39 011 311 94 30 Fax + 39 011 305 77 36[email protected]www.semios.it
Isemed sarà presente a Bologna all’Exposanità 2010 e proporrà il 27 Maggio un workshop che tratterà il tema della commercializzazione all’estero dei dispositivi medici.
